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lunes, 13 de noviembre de 2017

LA VIDA ES INJUSTA

Llevo unos días bastante pensativa. Miro a mi alrededor y no puedo más que ver TODO lo bueno que tengo: trabajo estable, amigos y compañeros que me aprecian, mi casa recién estrenada, una familia que me quiere y me apoya, y salud no sólo yo sino también mis allegados.

Comer en el trabajo no sólo hace que crees vínculos con tus compañeros de trabajo, esos que son de tu equipo y con los que estás codo con codo. También los creas con otra gente que aunque no trabajan contigo el simple hecho de coincidir cada día en el baño, al entrar, al salir o en el comedor, de alguna manera también se hacen amistades y crean relaciones peculiares pero bonitas.

Cuando llegamos nuevos el año pasado conocimos a M una chica de 42 años y madre de 2 hijos a la que apodamos la buenro, entre mis compis y yo, solamente por el buen rollo que daba sentarse a su lado. Con el pelo en una melena corta rizada a lo afro y en color caoba, M siempre sabía cómo dominarla. Vestía muy moderna y con colores muy llamativos y solía llevar grandes pendientes adornando. Pero lo que más adornaba era SU sonrisa. En el rato de la comida pronto nos dimos cuenta de que M era especial: siempre positiva, siempre de rollo, siempre adelante, todo iría bien... Incluso nos contó que hace años pasó por un cáncer de mama... y un buen día M dejó de venir a trabajar.

En la época en que estuve haciendo tardes allá por marzo, una tarde vi a una chica que me sonaba mucho pero no terminaba de saber quién era... hasta que me di cuenta.... Era M que de nuevo debía enfrentarse a la enfermedad que ya una vez venció Y por eso no la reconocí... Estaba bastante deteriorada por los tratamientos pero llevaba un gorrito de lana con flores que sólo M podría llevar y por eso la reconocí. Hace cosa de un mes M estuvo por allí a llevar papeles, iba muy maquillada aún con pañuelo, y si la primera vez me costó reconocerla ahora no os cuento...

Dudé si levantarme a saludarla... quizás no me recuerde... y qué le digo? Quizás le moleste... tal vez no es ella... Pero al pasar por mi lado fue como si algo me pinchara en el culo y me levanté. Le di dos besos y le pregunté qué tal estaba... me dijo que ahí iba, que había tenido tratamiento tras tratamiento pero que ahora habían parado y que se estaba recuperando de todo lo que le habían hecho, que ella lo único que le había dicho a los médicos es que no importaba lo que hubiera que hacer ni cuántos tratamientos probar, pero que tenían que curarla. No recuerdo en qué momento le cogí las manos y de las apreté fuerte para infundirle toda mi fuerza... Claro que era M, era la misma M fuerte y positiva y sonreía Igual, sólo que más cansada. Me despedí de ella deseándole que todo fuese genial y que pronto la tuviéramos de nuevo por allí , y ella me contestó que creía que muy pronto los médicos la dejarían volver.

Hace cuestión de diez días nos enteramos de que M estaba ingresada y tristemente ya no saldrá del hospital, pudo superar un cáncer de mama pero todos sabemos que una metástasis en el cerebro era muchísimo más complicada. Si a mí no se me va de la cabeza, cómo estarán su marido, sus hijos aún tan pequeños para vivir algo tan duro, su familia... ¿Y ella? Estaba preparada para esto? No lo creo, cuando alguien es tan luchador nunca quiere rendirse, pero por otro lado muchos nos hemos planteado si verdaderamente M no fue a despedirse de todos nosotros y a darnos un ejemplo más de fuerza, entereza y valentía...

El mundo necesita más personas como M luchadoras y dispuestas a seguir sin importar el cansancio porque rendirse NO es una opción. El 8 de noviembre hizo un año que mi padre entró a quirófano por primera vez, y el 21 hará un año también que supimos el mazazo del diagnóstico. Cuando vi a M la última vez, me acordé de que hacía pocas semanas habíamos sabido que mi padre estaba limpio y creo que eso fue lo que me empujó a levantarme: merecía que le diera todas mis fuerzas por la lección que sin ella saberlo me había dado en cada almuerzo.

Y aunque ni M ni nadie de su entorno vaya a leer estas palabras, he sentido la necesidad de plasmar con palabras la rabia que siento ahora esperando el injusto final de alguien que en tan pocos momentos me dio tanto y tan bueno.

lunes, 28 de agosto de 2017

Y DEFINITIVAMENTE RESPIRAMOS...

Muy buenos días de lunes, ¿qué tal estáis? Arrancamos la recta final de agosto y también de la obra con la mayor de las ilusiones. Sé que estáis deseando ver fotos y pronto podréis verlas, ya falta menos. Ikea me trajo la compra que hice y encargué un mueble modular para el salón. En esta semana encargo la mesa del salón y comenzamos a ver cocinas. Si Dios quiere en unas dos semanas la obra habrá terminado (seguimos apurando al máximo rebajas y descuentos para hacer compras).

Pero el motivo de hoy no es ni mucho menos relacionado con el piso. ¿Recordáis a principios de verano que os comenté que estábamos a la espera de que a mi padre le hiciesen un TAC? Pues se lo hicieron. Se lo hizo un médico que no era el que le intervino porque éste estaba de vacaciones, pero querían ganar tiempo. En el TAC no vieron absolutamente nada de nada pero querían hacer una biopsia para descartar que quedara alguna célula o tejido maligno por ahí perdido. Le dieron la cita rapidísimo y le hicieron la preanestesia en un par de días. Había una particularidad y es que la zona donde ha tenido todo es muy delicada, por tanto prefirieron dormirlo para trabajar más cómodamente y que él estuviera menos dolorido.

Pues bien, llegó el día y le hicieron la biopsia por la mañana. Lo citaron a primera hora y más o menos a media mañana se lo llevaron. Tardaron muy poquito y lo subieron a planta. Y ya ese mismo día por la noche le dieron el alta. estuvo muy dolorido los días posteriores y le dijeron que era normal. Ya el 25 de agosto por la mañana tenía revisión con su médico. Fueron con él mi madre y el  amigo de la familia que le operó en noviembre, y el resultado es que efectivamente confirmaron que no había ni rastro de malignidad y todo había salido perfecto¡¡. Estábamos muy preocupados, porque él sigue teniendo mucho dolor a día de hoy y no queríamos hacernos ilusiones. Yo particularmente estaba ahí cauta, esperando a ver qué decían. Le han dicho que al ser una zona tan complicada tendrá que estar muy controlado y que le va a seguir doliendo, el dolor es normal debido a la bestialidad de sesiones de radioterapia recibidas (necesarias por supuesto). Cuando vi el whatsapp en el trabajo, no pude evitar que mis ojos se aguarán, tanto dolor como él había pasado (y sigue pasando) al menos ha merecido la pena.

Estábamos todos tan contentos que mi hermano vino ayer domingo y comimos todos juntos para celebrarlo¡¡

Una vez más quiero daros las GRACIAS de todo corazón por vuestro reconfortante apoyo, por alegraros conmigo y por animarme y escucharme en estos meses de incertidumbre. SE OS QUIERE.

viernes, 23 de junio de 2017

PARECE QUE PODEMOS RESPIRAR

Muy buenos días de San Viernes a todo el mundo¡¡ ¿Cómo estáis? Espero que bien, yo afrontando la recta a final cara a las vacaciones. Hoy vengo a daros una muy buena noticia, como sabéis en casa hemos pasado una mala racha porque la salud de mi padre no ha pasado por sus momentos mal altos y el invierno ha sido largo y duro, así que creo que es de justicia que ahora os cuente cómo están las cosas al respecto.

A principios de semana tuvo revisión con el médico que le intervino y le dijo que le había visto la zona mejor que nunca y con muy buen aspecto, no obstante, la prueba de fuego definitiva será cuando le hagan un TAC con contraste para ver si el tratamiento de quimio y radio ha hecho efecto y verdaderamente está limpio o no. El TAC se lo ha mandado para agosto y le revisará tras el verano.

Por otro lado ayer tuvo revisión con el médico de radioterapia: mi padre le dijo que sigue teniendo molestias y le explicaron que había dejado pronto los analgésicos y que volviera a tomárselos. Teníamos ahí en interrogante el tema de si podríamos ir o no de vacaciones porque en principio no podía tomar el sol por el tratamiento. Eso no era lo más importante, pero mi padre no se exponía para nada al sol, y se empeñó en que nos fuésemos unos días a la playa aunque él no pudiese bajar. Pues este señor le ha dicho que se ponga pantalla total en las cicatrices y que no abuse del sol en las horas más peligrosas pero que puede bajar a dar un paseo y bañarse, y meterse bajo la sombrilla, e ir a la piscina y estar a la sombra (como solía hacer). En el resto del cuerpo puede darle el sol sin mayor problema, por lo que estamos MUY MUY contentos.

¿Ha acabado la pesadilla? Pues obviamente no, pero si parece que las cosas marchan muy requetebien y que probablemente esto quedará en un mal susto, aunque tenga que tener sus revisiones periódicas. La verdad es que esto es un soplo de aire fresco después de tantos meses viéndolo sufrir dolores y preocupados. El año pasado no sé si recordáis que tuve que pasarme TODO el verano en rehabilitación, por lo que la playa ni la olí, así que todos y mi madre especialmente, necesitamos irnos unos días a descansar y desconectar. Sólo va a ser la primera quincena de julio pero seguro que nos sabe a gloria... Además vamos a aprovechar para estar todos juntos en familia.

¿Cómo se os presenta el verano a vosotros?


 PD: Mil gracias por estos meses de apoyo, han reconfortado más de lo que pensáis :)

miércoles, 26 de abril de 2017

PELÍCULA: LO QUE DE VERDAD IMPORTA

Muy buenos días de miércoles a todo el mundo, ¿Cómo lleváis la semana? Yo estoy con la cuenta atrás para que termine porque por fin el sábado por la noche comienza la feria y tengo vacaciones toda la semana (que la verdad es que últimamente habiendo trabajado varios sábados, estoy bastante cansada y las necesito).

Hoy vengo con una entrada un poco especial porque vengo a reseñar una película pero no es una cualquiera, sino la nueva película de Paco Arango (director de cintas como Maktub), con el cáncer como gran protagonista y cuya recaudación se supone que iba íntegramente a la lucha contra el cáncer infantil. Ya sabéis que por desgracia últimamente estoy bastante sensibilizada con esta enfermedad, así que hace cosa como de un mes más o menos mi madre y yo fuimos a verla al cine.

Sinopsis: Alec vive en Inglaterrra, trabaja arreglando aparatos eléctricos en una empresa que no va bien económicamente, se acuesta con mujeres casadas y bebe alcohol como si no hubiera mañana. Su vida es un completo desastre hasta que un día, su tío Raymond le propone pagar todas sus deudas a cambio de irse a vivir al extranjero durante un año, en concreto, a Nueva Escocia. Una vez allí, el joven intenta buscar trabajo en la pequeña localidad en la que vive y descubre que tiene el don de curar a las personas, pero ni siquiera cree en su propia habilidad. En su lucha por comprender su nueva realidad, una adolescente con cáncer le mostrará el camino.

Mi opinión: Es una comedia dramática con tintes muy absurdos e hilarantes que te hacen reír a carcajadas, y que al mismo tiempo te intenta enseñar a relativizar las cosas que nos pasan en el día a día o en nuestra vida, para darle importancia y preocuparnos por lo que verdaderamente lo tiene. Me gustó mucho, me dio la sensación de ser una película hecha no para explotar el lado dramático de la enfermedad, sino para concienciarnos a vivir la vida como si fuera el último día, aprovechando las oportunidades que se nos presentan y relativizando los problemas,  y tratando de mirar siempre el vaso medio lleno. Además al final de la película se habla de una fundación creada por el actor Paul Newman, cuya existencia desconocía totalmente y me pareció una labor fantástica que hacía, al menos bajo mi punto de vista desde el anonimato, pero que supone para las familias y  los niños que puedan estar atravesando por una situación similar, una inyección de esperanza. Si tenéis oportunidad de verla, hacedlo porque merece la pena.


Aprovecho esta entrada para contaros un poco en qué situación estamos: mi padre está apunto de terminar el tratamiento, han sido treinta sesiones durísimas para él, necesitará al menos diez días tras finalizar para ir sintiéndose mejor y librándose de los efectos para poder volver a llevar una vida completamente normal, y hacer todo lo que en este tiempo no ha podido. Aún así no acaba la lucha, las vacaciones de verano por ejemplo, están pendiendo de un hilo porque aunque haya terminado para entonces, no podrá tomar sol y puede seguir teniendo molestias. A mí sinceramente no me importa tener que quedarme sin pisar la playa por segundo año consecutivo aunque necesitemos desconectar, lo importante es que él esté bien y la pesadilla termine con final feliz. Sólo espero y deseo con todo mi corazón, que después de lo mal que lo ha pasado y los dolores que ha tenido el TAC salga perfecto. Seguiremos informando.

PD: Me voy de vacaciones de feria, cierro el chiringuito hasta el lunes 8 de mayo. Sed buenos y portáos bien :)


viernes, 3 de marzo de 2017

Y PABLO RÁEZ SE FUE, PERO DEJÓ SU HUELLA

Muy buenos días de San Viernes a todo el mundo, espero que hayáis tenido buena semana y el finde se os presente inmejorable. De nuevo hoy vengo con una entrada triste, el mundo ha perdido a un gran luchador que quería seguir viviendo y que aún tenía MUCHO que hacer por aquí. Precisamente hoy mi padre comienza su tratamiento de quimioterapia y estamos deseando que la quimio y la radio le hagan bien, que esto empiece cuanto antes para que se termine rápido la pesadilla, y sobretodo que los efectos secundarios (que sé no es lo más importante pero a él le preocupan) sean los menos y no sufra.

El sábado 25 fallecía el malagueño Pablo Ráez tras dos años de incansable lucha contra la leucemia. Se había convertido en una persona muy popular con sus videos y mensajes en las redes sociales, contando en qué punto de la enfermedad estaba, cómo lo estaba llevando y animando a promover la donación de médula. Eran mensajes de positividad y de lucha, aunque manifestase que era duro o lo estaba pasando mal siempre tenían un final esperanzador.

Era un chico joven y fuerte dedicado al deporte, precisamente gracias a una lesión de rodilla le diagnosticaron la leucemia. Iban a operarle y en el preoperatorio salió en la analítica que algo no iba bien, fue su padre en ese momento el que donó su médula y pudieron trasplantarle. Salió bien, volvió a  hacer su vida, a entrenar, conoció a su novia y al año más o menos volvió a estar presente la leucemia. Volvió a la quimio, a las cámaras de aislamiento, a la lucha, a sus mensajes fuertes y llenos de esperanza en esos interminables meses de hospital. Consiguió hacer viral la donación de médula para salvar vidas, en su ciudad se incrementaron más de un 1000 %. Tuvo que volver a ser trasplantado, esta vez recurrieron a donante anónimo, y no salió bien. Su cuerpo y sus células lo rechazaron. Él lo sabía pero seguía luchando con fuerza y probando todo tratamiento alternativo que le decían los médicos. Hace más o menos un mes sus redes sociales se paralizaron y Pablo dejó de publicar esos mensajes llenos de fuerza y esperanza, los médicos le confirmaron que el trasplante no había funcionado y que no podría seguir adelante, su cuerpo apenas tenía defensas para resistir. Pablo permaneció callado. No quería dar malas noticias a nadie ni que el pesimismo les invadiera. Pero tomó una difícil decisión: le dijo a los médicos que quería morir rodeado de su gente, en casa y no en una fría sala de cuidados paliativos, aunque eso supusiera pasar más dolor.


Su hermana Esther ha contado a los medios que ya estaba fatal, que sufría mucho y los médicos iban a casa a recetarle calmantes. A Pablo ya no le apetecía recibir visitas ni grabar mensajes en las redes sociales, pasó sus últimos días de la cama al sofá y del sofá a la cama viendo películas en familia. Fue degradándose y apagándose poco a poco, su cuerpo no podía más, sabía que se moría... Por eso les transmitió un precioso mensaje a su familia: "Teneís que seguir queriéndoos. Tenéis que estar contentos, hacer las cosas que queréis hacer en la vida y manteneros unidos". Pablo no temía a la muerte, decía que había que amarla porque formaba parte de la vida. Tenía una relación muy especial con Dios, decidió bautizarse a los 15 años y el párroco de su iglesia actuó de padrino. Para Pablo no era Dios quien nos hacía vivir o morir sino nosotros mismos, porque Dios estaba en el espíritu.

España entera se ha volcado con mensajes de cariño a Pablo y a la familia. Tras su fallecimiento además de decretarse dos días de luto oficial en Marbella se suspendió el acto de entrega de las medallas de la ciudad, previsto para el martes 28 coincidiendo con el día de Andalucía. Pero su familia, concretamente su padre Francisco, quisieron que este acto se celebrara y se convirtiera en un homenaje para su hijo, donde se le ha entregado a título póstumo la medalla de la ciudad, y ya se está estudiando recordarle también con una calle.

Confieso que estaba enganchada a los videos de Pablo. A su sonrisa y a sus mensajes de fuerza y de esperanza. Era imposible que esas ganas de vivir que transmitía, y ese ímpetu con el que se comía el mundo incluso en esos momentos no te contagiaran. Llevaba tiempo queriéndome hacer donante de médula y este era el momento idóneo, pero al igual que para donar sangre hace falta pesar más de 50 kilos y yo no llego. Así que no me queda otra que exprimir la vida para homenajear a todos los Pablos que hay por ahí, relativizar y darle la justa importancia a las cosas que la tienen, porque la vida es muy corta y en nada se nos esfuma.

Feliz finde :)


viernes, 27 de enero de 2017

BIMBA BOSÉ PIERDE LA BATALLA CONTRA EL CÁNCER

Buenos días de viernes a todo el mundo. Creo que hoy es la primera vez en el tiempo de vida que tiene este blog que utilizo la sección de actualidad para hablar sobre la muerte de un famoso, pero es que yo desde que me enteré tengo el cuerpo cortado. Arrancamos la semana con la tristísima noticia de que la modelo y cantante Bimba Bosé había fallecido tras casi tres años de lucha y a los 41 años. No la conocía de nada pero recuerdo que tenía tantas ganas de vivir y de curarse... tenía la edad de mi hermana y debo estar especialmente sensible ahora con esta enfermedad... así que no puedo parar de pensar en su madre, sus hermanos, SUS HIJAS...



Eleonora Salvatore González era la mayor de los hijos de Alessandro Salvatore y Lucía Dominguín. Modelo y DJ de profesión, se confesaba amante de la música donde hizo alguna que otra colaboración (la más conocida, Como un lobo, junto a su tío Miguel Bosé en 2007). En 2014 Bimba fue operada de cáncer de mama en el seno izquierdo y desde entonces la hemos visto en multitud de actos benéficos hablando sin tapujos de la enfermedad, de su lucha, siempre positiva y convencida de que se iba a curar. En sus redes sociales llegó a mostrar los efectos de la quimioterapia o incluso una foto de su pecho operado sin ningún tipo de pudor y toda la naturalidad del mundo. En junio de 2016 confirmó que tenía metástasis en huesos, hígado y cerebro, y cuando algunos hablaron entonces de recaída, ella valientemente les bajó a la tierra diciendo que jamás se había curado ni dejado los tratamientos, pero que ahí estaba ella al frente de su lucha.

Fruto de su matrimonio con el músico Diego Postigo, tuvieron a Dora de 12 años y June de 5, a quienes siempre hizo partícipes de su realidad. En una entrevista contó que a su hija fue a la primera persona que le contó que tenía cáncer, y que a la pequeña, dentro de su edad también le explicó que estaba malita y eran niñas que habían desarrollado una gran sensibilidad.

En 2014 se estableció en Sotogrande (Cádiz) donde se refugió para batallar más tranquilamente con la enfermedad, lejos de la vorágine de Madrid. El martes 17 acudió al hospital Ramón y Cajal de Madrid porque no se sentía muy bien, al parecer los médicos aconsejaron su ingreso pues la metástasis que sufría se había extendido poco a poco y su estado de salud se había agravado. 




El mismo lunes tras conocersela noticia de la muerte de su madre, su hija Dora con una fortaleza espeluznante y unos 12 años para quitarse el sombrero, agradeció las muestras de cariño recibidas: "Muchísimas gracias a todos los que me apoyáis y que sepáis que hoy no es un día de tristeza, porque a mi madre es lo que menos le gustaba, la tristeza. Hoy es un día para estar contentos por todos esos momentos que hemos vivido y disfrutado con ella".

A nivel laboral pudimos verla el pasado año en el programa de Telecinco "Levántate all Stars" concursando junto a Silvia Superstars. La productora del programa, La competencia, quiso rendir homenaje a la concursante el pasado miércoles con Jesús Vázquez al frente y algunos de sus compañeros de concurso en un programa especial.

Esta chica era todo un ejemplo de lucha positividad y superación que todavía le hacía muchísima falta a su familia, amigos, hijas, que todavía le hacía mucha falta a este mundo. No hay muchas personas que hagan de algo tan duro, una forma de aprender y superarse y que puedan mostrar ese mensaje tan valioso a la sociedad, para que quienes estamos conviviendo con la enfermedad en estos momentos podamos reflexionar, sonreír y decir: Tienes toda la razón Bimba, hay que luchar siempre.


martes, 29 de noviembre de 2016

LO QUE DE VERDAD IMPORTA

Hoy vengo con una entrada que jamás pensé que tuviera que escribir, y es que la salud de mi padre no está pasando por su mejor momento. Gracias a una intervención quirúrgica simple y sin importancia descubrieron algo a lo que inicialmente nadie le dio importancia y que sí que la tiene.

Hemos pasado días de mucha preocupación e incertidumbre y distintas pruebas y ahora ya sabemos qué hay que hacer. Lo principal y con lo que nos quedamos es con que todo está en una fase muy inicial y se ha cogido muy a tiempo, pero no quiero ni pensar como decía mi madre el otro día, qué hubiese pasado si en vez de ponerse en manos de su mejor amigo y hacer una intervención que era una chorrada en un principio, no le hace caso o se va a la seguridad social... Probablemente hubiésemos perdido un tiempo precioso y totalmente necesario para este tipo de casos.

Estamos bien, porque él se encuentra bien y haciendo vida normal, sabemos que todo va a salir fenomenal, pero necesito un respiro blogueril, necesito estar con mi familia y sinceramente no tengo la cabeza para pensar entradas. Gracias a todos aquellos que estáis ahí, iba a dejar de escribir sin más pero os merecéis una explicación. Volveré.

viernes, 8 de abril de 2016

ALARMA POR EL ESTADO DE SALUD DE ANGELINA JOLIE

Muy buenos días de viernes a todo el mundo¡¡ En primer lugar quería daros las gracias por vuestro apoyo estos días, está siendo muy importante para mí. La verdad es que poder moverme poco a poco está siendo toda una liberación y me encuentro más animada.

Dicho esto me voy a poner seria porque la noticia de actualidad de esta semana no es para nada alagüeña. Desde hace unos días, salto a los medios de comunicación de todo el mundo una noticia preocupante, y es que la actriz Angelina Jolie estaría luchando por su vida en un hospital debido a su bajo peso por la anorexia que padece.

Según la revista sensacionalista "The National Enquirer", la actriz sufriría un grave estado de anorexia que la habría llevado a pesar 35 kilos, por lo que habría tenido que ser ingresada de urgencia al temerse por su vida. El diario afirma que tanto sus allegados como su familia estarían desesperados por la extrema delgadez que presenta y temen que se esté muriendo. Así mismo, la revista dice su marido, Brad Pitt, está en un completo estado de desesperación por la poca respuesta que obtiene de su mujer, y que habría llegado a amenazarla con divorciarse y no pone atención a su salud.


"Brad hizo todo lo posible para que Angie se centre en su salud. Él mira con desesperación como a veces pasa todo el día sin comer. Está tan preocupado por su posible muerte, la ama tanto que está dispuesto al divorcio como una llamada de atención", le reveló a la revista una fuente cercana a la pareja.

No es la primera vez que la revista publica información acerca de los trastornos alimenticios que sufriría la actriz. Ya publicó una información similar en 2015, sin embargo, en aquella ocasión la actriz concedió una entrevista a la revista Vogue, donde se la podía ver con buen estado de salud junto a su marido y sus seis hijos.

Hace algunos años la antigua niñera de Jolie y su madre revelaron que la actriz en su adolescencia fue a parar a una clínica de anorexia. Lo cierto es que hasta ahora, nadie ha salido a confirmar ni a desmentir estas informaciones, y que en sus últimas apariciones ya se venía hablando de su extrema delgadez.


En mayo de 2013 la actriz anunció que se había sometido a una doble mastectomía para reducir las posibilidades de contraer cáncer de mama, ya que debido a sus antecedentes familiares (su madre y su tía murieron por este cáncer) los médicos le habían advetido que tenía un 87% de probabilidades de padecerlo, y un 50% de contraer el de ovarios, por lo que más tarde se sometió a una completa extirpación de ovarios.

La realidad es que no sé si esta información es cierta o no, pero a raíz de la publicación norteamericana, se hicieron eco todos los medios del mundo, y la verdad es que yo sí que he visto un deterioro progresivo en la actriz, una delgadez insana, que no me atrevo a calificar de extrema pero que no me parece normal. Hace unos días también se dijo que el actor Michael Douglas estaba en estado terminal debido al cáncer de garganta que padece, y que le daban 6 meses de vida, y a los pocos días el propio actor habló para desmentir la información. Las fotos, son las de las portadas de las revistas, habrían sido tomadas hace unos días cuando acudió a Grecia a visitar campos de refugiados sirios...

Qué pena, la verdad es que a mí esta mujer me ha dado siempre la sensación de que a pesar de su fama, su éxito, su familia... No era feliz. ¿Qué pensáis?

viernes, 30 de octubre de 2015

LA OMS ADVIERTE EN UN ESTUDIO QUE COMER CARNE ROJA Y PROCESADA PUEDE PRODUCIR CÁNCER

Muy buenos días de viernes (que no San Viernes) a mis queridos lectores¡¡ Espero que afrontéis el fin de semana con alegría y optimismo, yo mejor que otras veces porque aunque trabajo el finde el lunes es fiesta aquí (se pasa el festivo del domingo al lunes), y ese sí que no lo trabajo (algo es algo).

Bueno, para esta semana os traigo la que probablemente sea la noticia de actualidad de la semana por excelencia: La OMS ha realizado un reciente estudio en el que se advierte que comer carnes rojas o procesadas aumenta el riesgo de padecer cáncer colorrectal. El dictamen considera que este tipo de alimentos como embutidos, salchicas, hamburguesas, o carnes rojas es carcinógeno para los humanos y está incluído en el grupo de sustancias más peligrosas para la salud junto con: el humo del tabaco, alcohol, plutonio, o el aire contaminado...

Saltaron las alertas y alarmas a partir de entonces, ¿debíamos suprimir este tipo de alimentos de nuestra alimentación? ¿Qué pondríamos en Navidad en lugar de las bandejas con chacina ibérica? 



La OMS considera carne procesada "toda aquella que ha sido transformada con sal, curación, fermentación, ahumado, para mejorar el sabor o preservar el alimento". Esto incluye: salchichas, algunas hamburguesas de carne picada, embutidos (desde la marca blanca del súper a 60 céntimos el pack, al jamón ibérico más exclusivo que podamos encontrar), embutidos hechos con sangre, carne picada de ave, o vísceras. Y define la carne roja como aquella que proviene del músculo de un mamífero, lo que incluye: vacuno, cordero, cerdo, caballo y cabra.

Como digo, dados los comentarios y debates producidos, al día siguiente matizaron argumentando que el riesgo adicional es limitado, puesto que sise calcula un consumo diario de 50 gramos de carne procesada en una persona aumentaría el riesgo de padecer cáncer de colon en un 18%, y además este consumo debe ser contínuo durante años para tener este efecto. Además en España el consumo se encuentra bastante por debajo de estos límites, en torno a 32 gramos al día. En el caso de la carne roja, los expertos consideran que estos indicios son limitados, por lo que la sitúan en un peldaño más abajo de los compuestos más dañinos antes mencionados.




¿Cuál es mi punto de vista acerca de este estudio? Que se ha creado demasiada alarma "para nada". Los españoles tenemos fama de hacer una dieta muy rica y variada, y en general bastante sana, comemos pescados y muchas frutas y verduras, y desde luego la historia no es como para tomársela a la tremenda¡¡ (me imagino yo estos países en los que prueban el pescado un par de veces al año, y tendrían ya a medio país camino el cementerio, vamos¡¡) Tengo un tío político que murió de cáncer de colon y lo cierto es que no podía tener peores hábitos y cuidarse menos: se alimentaba de fritos y grasas principalmente y todo en grandes cantidades, con muy pocas frutas y verduras... y claro al final todo pasa factura...


En casa solemos comer carne de cerdo o pollo, y de vez en cuando ternera. Yo con la edad he ido introduciendo pequeños cambios en mis hábitos alimenticios: en mi casa somos de comer por la noche, nos entra un hambre voraz y yo hasta que volví de Irlanda cenaba casi a diario huevos fritos con patatas y queso, o bacon, o croquetas... es mi cena preferida por excelencia y lo sigue siendo, pero ya lo como esporádicamente o a medio día, entre otras cosas, porque a mi estómago después de varios años cenando considerablemente menos, le cae mal cuando de repente ceno mucha grasa o fritos. De vez en cuando ceno croquetas caseras de mi madre (pero solo croquetas), y ahora que llega el invierno ceno varias veces en semana un cuenco grande de sopa de verduras (de coliflor, o de puerro, patata y bacalao) o crema de verduras que haya sobrado de medio día, y luego una pieza de fruta, o un poco de queso o salchichón...

Creo que sin abusar de nada y tratando de mantener un equilibrio podemos seguir comiendo de todo. No hay cosa que me guste más en este mundo que el chorizo y el salchichón ibérico, bueno, y no voy a dejar de comerlo, como de vez en cuando también admito que me gusta cenar pizza, o alguna hamburguesa o kebab de hamburgueserías, pero repito que si no se abusa, no creo que haya grandes problemas. ¿Qué opináis vosotros? ¿Os vais a volver más vegetarianos que una vaca?

viernes, 20 de febrero de 2015

TIRONCITO DE OREJAS PARA MARILÓ

Bueno pues ya ha volado la semana y estamos a viernes (que no san viernes). El martes me enteré de que ha salido una fecha orientativa para las opos: 4 de julio. Ahí ando que quiero hacer mil cosas y estudiármelo todo a la vez con los nervios pero bueno, poco a poco me iré serenando.

Esta semana traigo una polémica como noticia de actualidad. Supongo que sabréis que Mariló Montero es famosa aparte de por ser la ex mujer del periodista Carlos Herrera, por presentar el programa "Las mañanas de la 1" y meter la pata TODO EL TIEMPO. Lo último ha sido decir que oler un limón previene el cáncer (sí, sí, es muy fuerte), y claro ante la indignación de los espectadores y las quejas de la Organización Médica Colegial (OMC) la cadena ha tenido que emitir un comunicado retractándose y darle un tirón de orejas a Mariló. En el espacio de "Saber Vivir" que tiene el programa, la cadena ha dicho que dicho espacio no puede ni debe aconsejar la práctica de la aromaterapia como vía para la prevención del cáncer ni de cualquier otra técnica o terapia que no esté avalada por las organizaciones médicas del ámbito de la oncología en nuestro país.

Las palabras textuales fueron: "Coja el limón o la naranja. Ahora acérqueselo a la nariz, lo puede oler incluso. Incluso si lo aprieta un poquito sale ese aroma. Se puede llenar toda la casa de ese aroma a limón. Bueno, pues el aroma de limón puede prevenir el cáncer". Pero mujer Mariló cómo se te ocurre¡¡ Que a pesar de tus despistes y meteduras de pata contínuas yo te tenía por una tía seria y formal, cómo vas a decir que oler un limón previene el cáncer¡¡ Que diga eso una abuela del siglo pasado que no ha ido al colegio y puede caer en ese tipo de afirmaciones llevada por la incultura y el desconocimiento vale, pero que tu digas eso? Y en un programa de televisión? De la televisión nacional? FATAL Mariló, FATAL. Como dice mi amiga Loida, si esta mujer no llega a ser la ex de Carlos Herrera y no le llegan a deber más de un favor (a Carlos), hacía ya tiempo que estaba en su casa o en la cola del INEM.


Con la cantidad de víctimas de esta enfermedad que hay en todo el mundo. El número de familias que debe haber en estos momentos rota por un diagnóstico devastador o porque acaban de perder a un ser querido... Todos nos equivocamos sí, pero hay que tener mucho MUCHO cuidado con las cosas que se dicen para no herir a nadie, más aún si tienes un altavoz diario como es la televisión estatal de todo un país, una responsabilidad cuanto menos que debe asustar.

Pero vamos Mari Loli que ni que fuera la primera vez que tu te metes en un fregao semejante... Si eres la reina de los fregaos y los zappings¡¡ (No es para menos). Me he metido en san google y han salido pifiazos como:

1.-Decir en su programa que el toro de la Vega es una fiesta maravillosa: Mari Loli reina, no es porque yo sea antitaurina, es que una fiesta donde el objetivo es perseguir a un toro campo a través con lanzas y lincharle hasta la muerte...... MARAVILLOSO NO...

2.- Preguntarle a la reportera que cubría el funeral de Sara Montiel qué había dentro del coche fúnebre: Pues muy bien contestado por parte de la compañera, los restos mortales de la actriz¡¡ Qué va a haber?? Mari Loliii con las preguntitas de bombero...

3.- Retransmitir en directo los San Fermines y decir que se ha vivido un momento de tal aglomeración que le ha recordado al Madrid-Arena: Mari Loli hija, qué bestia eres¡¡¡¡ Haberlo pensado pero no lo expreses micrófono en mano y en directo que es de mal gusto.... Un cursillo ahora mismo para Mari Loli que tiene que aprender a no decir lo primero que se le pase por la cabeza...

4.- Relacionado con el crimen de Asunta Basterra, decir que si la acababan de asesinar todavía estaba blandita: sin palabras Mari Loli....

5.- En el primer aniversario de la muerte de Asunta Basterra, alguien envió una esquela al periódico, esquela que terminaba con las siglas Q.D.E.P. (Que Descanse En Paz) y Mari Loli dijo en su programa que era la firma del que había emitido la esquela: Me puedes decir un nombre de pila que empiece por Q? Puedes ser más tonta? Desde luego hija que un mosquito o un niño de 2 años tiene más cerebro que tu y razona mejor....

Me pregunto a qué están esperando los directivos de TVE para mandar a Mari Loli a su casa a meterse en estos fregaos en privado y con la vecina de enfrente.... Si no fuera porque sé de sobra que hace tiempo que Mari Loli no trabaja en Canal Sur, pensaría que tuvo algo que ver con el desastre de las campanadas.